Európska agentúra pre lieky zvoláva mimoriadne zasadnutie, na ktorom sa rozhodne, či schváli použitie očkovacej látky proti koronavírusu od spoločnosti „Pfizer“.
Ako už News Front informoval, Spojené kráľovstvo bolo prvou krajinou, ktorá povolila očkovanie liekom vyrobeným v Amerike. Tam sa objavili aj prvé vedľajšie účinky. Alergici čelili problémom, nakoniec im dokonca odporučili, aby upustili od očkovania.
Okrem toho v USA, kde sa vakcína „Pfizer“ už vo veľkej miere používa, úrady hlásili tisíce prípadov vedľajších účinkov na zdravie. Podrobnosti nie sú zverejnené.
V EÚ sa budú otázkou registrácie vakcín zaoberať v pondelok 21. decembra. V posledných dňoch odborníci z Európskej agentúry pre lieky starostlivo preštudovali údaje poskytnuté výrobcom lieku.
„Stupeň pokroku závisí od spoľahlivého a úplného posúdenia kvality, bezpečnosti a efektívnosti a je určený dostupnosťou ďalších informácií od spoločnosti zodpovedajúcej otázky položené počas posudzovania,» uvádza sa v správe agentúry.
Ak bude vakcína schválená, Európska komisia urýchli rozhodovací proces tak, aby povolenie bolo čoskoro doručené všetkým štátom EÚ.
Comments: